Blog

  • ANDY BONDY IN ROMANIA – Conferinta Tematica – “De vorba cu Emotiile”

    ANDY BONDY IN ROMANIA – Conferinţa Tematică – “De vorbă cu Emoţiile”

    Prezenţa domnului Andy Bondy în România este o ocazie unica de a sta de vorba si de a-l cunoaste pe omul, care a patruns dincolo de „handicapul” copiilor si a gasit o CALE catre mintea si sufletul lor

    Pyramid Educational Consultants Romania şi Asociatia Don Orione organizează în perioada 14-15 martie 2013, în colaboarare cu Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD), Conferinţa Tematica „De vorbă cu emoţiile”, al cărei invitat central este Dr. Andy Bondy, co-inventator al metodei PECS™ (Sistemul de Comunicare prin Schimbul de Pictograme) şi co-fondator al Pyramid Educational Consultants.

    În cadrul Conferinţei „De vorbă cu emoţiile”, Dr. Andy Bondy oferă o serie de răspunsuri fundamentale cu privire lamodalităţile de dezvoltare a comportamentul verbal și limbajul emoțiilor la copiii și adulții cu autism și alte dizabilități.

    “Copiii cu autism şi alte dizabilităţi de învăţare manifestă dificultate în dezvoltarea limbajului. Mare parte a copiilor cu tulburări de spectru autist nu dezvoltă limbaj funcţional în absenţa unei intervenţii timpurii intense. Dificultatea pe care aceşti copii o au în dezvoltarea limbajului nu este o problemă strict legată de vorbire, ci este expresia unei probleme mult mai profunde legate de comunicare, adică de capacitatea de interacţionare cu ceilalţi oameni”, declară Dr. Andy Bondy

    “Stim cu totii cat de greu afli informatii despre felul in care ne putem ajuta copiii. Daca pe linia legata de drepturi ai cel putin cateva repere, cum ar fi Conventia ONU pentru Drepturile persoanelor cu Dizabilitati, in cee ce priveste metodele de terapie eficiente si adaptate nevoilor copiilor nostri, lucrurile sunt mereu ambigue, incerte si amestecate. In tot acest amalgam de pareri, impresii vagi si afaceri dezvoltate pe seama vulnerabilitatii noastre, este extrem de greu sa ai o optiune corecta.

    Prezenţa domnului Andy Bondy în România este o ocazie unica de a sta de vorba si de a-l cunoaste pe omul, care a patruns dincolo de „handicapul” copiilor nostri si a gasit o CALE catre mintea si sufletul lor”, declară Mădălina TURZA, preşedinte CEDCD.

    Cele două cursuri Comportamentul Verbalşi Limbajul Emoţiilor din cadrul Conferinţei “De vorbă cu emoțiile”, sunt acreditate cu 12 puncte de la Colegiul Psihologilor din România, cu 7,5 credite de la BCBA ( Board Certified Behavior Analyst) și 7,5 credite (ASHA American Speech-Language-Hearing Association).

    Evenimentul va avea loc la Centrul Don Orione din Bld. Eroilor (Sos. Stefanesti), Nr. 124, Orasul Voluntari, Judetul Ilfov.

    Mai multe detalii despre participare si inscriere puteti gasi la:http://www.pecs.ro/de-vorba-cu-emotiile

    Informaţii de background:

    Andrew S. Bondy, Ph.D. are peste 30 de ani experienţă în lucrul cu copiii și adulții cu autism şi alte dizabilităţi de dezvoltare. A fost directortimp de 12 ani alProgramului pentru Autism al statului Delaware. A predat numeroase cursuri universitare pentru profesori și specialiști în ceea ce privește autismul, analiza comportamentului şi comunicarea funcțională. El a prezentat workshop-uri naționale și internaționale ce vizează probleme legate de educație, comportament şi comunicare la copiii și adulții cu autism. El este autorul a numeroase cărți precum “Autism 24/7“, “A Picture’s Worth” (Valoarea unei imagini) și “Pyramid Approach to Education” (Abordarea piramidală a educației).

    Dr. Andy Bondy și Lori Frost, MS, CCC-PSL au creat bazele celui mai renumit Sistem de Comunicare prin Schimbul de Pictograme (PECS) bazat pe studii și cercetări la nivel mondial.

    PECS™ (Picture Exchange Communication System) este un sistem de comunicare augmentativ/alternativ unic, dezvoltat pentru a fi folosit la copiii și adulții cu autism și alte dizabilități de dezvoltare și/sau alte deficiențe de comunicare socială. PECS™ este vital pentru mulți copii și adulți care întâmpină dificultăți în utilizarea vorbirii ca mod primar de comunicare.

    Dr. Bondy împreună cu Bet Sulzer-Azaroff au dezvoltat  Abordarea piramidă a educației – o combinație cu spectru larg de  analiza  comportamentala și strategii de comunicare funcțională ce au ca scop să ajute profesioniștii și parinții în proiectarea/realizarea unui mediu educațional eficient pentru copiii și adulții cu dizabilități de dezvoltare în cadrul școlii, comunității și acasă.

    Pyramid Educational Consultants, Inc. este o echipă internațională și multidisciplinară de specialiști care colaborează pentru a dezvolta abilitățile de comunicare funcțională.

    Membru al Centrului Cambridge pentru Studii Comportamentale și unul dintre cei mai respectați vorbitori despre autism în lume, Andy Bondy şi-a dedicat ultimele patru decenii analizei comportamentale (ABA) și comunicării funcționale.

    În 2012, Societatatea pentru Promovarea Analizei Comportamentale(SABA) i-a oferit lui Dr. Andy Bondy premiul pentru Răspândirea pe plan internațional a analizei comportamentale. Bondy a primit această recunoaștere pentru dedicarea sa continuă pentru promovarea şi dezvoltarea Analizei Comportamentale (ABA) pe plan internațional.

     

    E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

    Mob: +40737545955

    Tel/Fax: +40213110401

    www.cedcd.ro

  • Campania ALEG SCHIMBAREA CONSTRUIESC VIITORUL

    Dragi parinti, sustinatori si prieteni,

    De-a lungul timpului am demonstrat ca SE POATE, dar si mai important am demonstrat ca NE PASA.

    Echipa noastra a creat precedente valoraoase in justitie pentru drepturile copiilor cu dizabilitati, a contribuit la reparatia moarala a abuzurilor sau discriminarilor, a raspuns de fiecare data „prezent” solicitarilor voastre si nu a ezitat sa spuna clar si raspicat in spatiul privat, dar mai ales in cel public: „STOP DISCRIMINARII. REPSECT PENTRU DREPTURILE COPIILOR CU DIZABILITATI”.

    Pentru a duce mai departe misiunea noastra, pentru a face vocea copiilor cu dizabilitati auzita, va invitam la un gest de solidaritate. Va invitam sa construim impruna schimbarea pe care ne-o dorim.

    Sustineti CEDCD printr-o donatie in contul de:

    LEI: RO45RZBR0000060013815972

    EURO: RO18RZBR0000060013815973

    Sustinatorii cauzei noastre care vor dona in contul CEDCD suma de minim 50 lei, vor primi un foro-card personalizat cu logoul Campaniei CEDCD – ALEG SCHIMBAREA. CONSTRUIESC VIITORUL si imaginea dumneavoastra sau a copilului.

    Va rugam sa trimiteti la adresa de e-mail office@cedcd.ro fotografia dumneavoastra sau a copilului dupa efectuarea donatiei si, in cel mai scurt timp, veti primi de la echipa CEDCD foto-cardul electronic personalizat.

    Va multumim

    Echipa CEDCD

  • ABUZ IMPOTRIVA MICUTULUI DAVID

    ABUZ ÎMPOTRIVA MICUŢULUI DAVID

     

    Acţiune în instanţă împotriva Direcţiei Generale pentru Protecţia Copilului (DGASPC) Covasna

    Bucureşti, 14.02.2013. Astăzi a fost depusă şi înregistrată pe rolul Tribunalului Covasna acţiunea împotriva Direcţiei Generale pentru Protecţia Copilului Covasna, care a încălcat flagrant drepturile micuţului David.

    David este un băieţel în vârstă de 7 luni, născut cu Sindrom Down şi diagnosticat cu o malformaţie cardiacă complexă care îi pune viaţa în pericol până la momentul intervenţiei chirurgicale. De asemenea, David prezintă toate particularităţile şi vulnerabilităţile unui copil cu sindrom Down care, pe lângă intervenţia medicală de specialitate, necesită nenumărate forme de terapie și, evident, însoțitor permanent.

    În aceste condiţii, Direcţia Generală pentru Protecţia Copilului Covasna, instituţia abilitată să încadreze copilul în grad de handicap, a înţeles să îi acorde acestuia gradul MEDIU, aceasta însemnând o alocaţie lunară de 33,5 lei, fără drept de însoțitor. Mai mult decât atât, pe tot parcursul interacţiunii cu familia copilului, reprezentanţii DGASPC Covasna au manifestat o permanentă atitudine de superioritate şi indiferenţă, atrăgând atenţia părinţilor că drepturile micuţului David sunt o formă de bunăvoinţă a instituţiei pe care o reprezintă.

    Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) asistă şi monitorizează cazul micuţului David pe tot parcursul litigiului civil. „Considerăm că asemenea abuzuri şi sfidări la adresa copiilor cu dizabilităţi nu numai că trebuie să înceteze, dar ele trebuie şi sancţionate ca atare. Reiterăm faptul că autorităţile au obligaţia de a respecta şi proteja drepturile copiilor cu dizabilităţi atât în litera dar, mai ales, în spiritul Convenţiei ONU privind Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi”, declară Mădălina Turza, preşedintele CEDCD.

     

    E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

    Mob: +40737545955

    Tel/Fax: +40213110401

    www.cedcd.ro

  • EXISTA DREPTATE Reparatie morala pentru micutul Davis

    EXISTĂ DREPTATE! Reparaţie morală pentru micuţul Davis

    Consiliul Naţional pentru Combaterea Discriminării constată fapta de discriminare

     

    Bucureşti, 6 februarie 2013. Astăzi, 6 februarie 2013, Consiliul Naţional pentru Combaterea Discriminării a emis hotărârea în cazul micuţului Davis exclus din grădiniţa pe care o frecventa din cauza dizabilităţii şi reprezentat în cauză de Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD).

    Davis are 5 ani şi Sindrom Dravet, o formă rară de epilepsie. În luna septembrie 2012, mama micuţului Davis s-a adresat CEDCD pentru a sesiza situaţia degradantă şi umilitoare în care copilul ei a fost pus la grădiniţa pe care o fecventa. Conducerea grădiniţei, aşa cum a reţinut Consiliul Naţional pentru Combaterea Discriminării a creat „un cadru definit ca ostil şi intimidant” care a adus atingere sub aspect emoţional micuţului Davis şi a mamei sale, care s-a văzut forţată să îşi mute fiul la o altă grădiniţă.

    Astfel, pe baza aspectelor semnalate de CEDCD şi a probatoriului depus, Consiliul Naţional pentru Combaterea Discriminării a constatat că „fapta sesizată constituie discriminare potrivit art. 2 alin. 5 din OG nr. 137/2000” şi a dispus sancţionarea părţii reclamate.

    „CEDCD salută decizia Consiliului Naţional pentru Combaterea Discriminării în această cauză extrem de delicată, în care demnitatea unui copil cu dizabilităţi poate fi reparată doar printr-o înţelegere profundă a noţiunii de dizabilitate şi a aspectelor de vulnerabilitate pe care aceasta o poate îmbrăca. Liberul acces la educaţie este un drept fundamental instituit prin acte internaţionale şi legi interne, care trebuie respectat cu sfinţenie. Această decizie constituie o reparaţie morală pentru micuţul Davis şi o speranţă pentru miile de copii cu dizabilităţi aflaţi în situaţii similare, ale căror voci nu sunt încă auzite”, declară Mădălina TURZA, preşedinte CEDCD.

    Informaţii de background

    La data de 3 septembrie 2012, Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi a preluat cazul micuţului Davis din Bucureşti. În acest sens, a facut demersurile de sesizare a CNCD, consiliere şi reprezentare a intereselor minorului în cazul de discriminare pe criterii de dizabilitate în raport cu dreptul la educaţie.

     

    E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

    Mob: +40737545955

    Tel/Fax: +40213110401

    www.cedcd.ro

  • Seminar O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE Constanta a IV a editie

    Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) în parteneriat cu Pyramid Educational Consultants Romania şi Asociatia Down Est România, are placerea de a va invita Sambata,  2 februarie 2013, intre orele 13:30-17:00 la seminarul cu tema:

     

    O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE

     

    Seminarul isi propune sa abordeze doua teme fundamentale in problematica dizabilitatii:

    1.   Terapia copiilor cu dizabilitati – alternative reale si eficiente – Sistemul de Comunicare prin Schimbul de Pictograme „PECS”;

    2.   Modificarea legislatiei privind dizabilitatea – o voce comuna a societatii civile

    Seminarul este sustinut de:

    1. Psiholog Lili Covaci-Consultant PECS;
    2. Madalina TURZA – Presedinte CEDCD;
    3. Ana Maria BANUTA – Director Asistenta CEDCD;
    4. Silviu TURZA – Director Juridic CEDCD.
      Temele abordate sunt:

     

    MODULUL I

    Intelegerea dizabilitatii in sfera drepturilor omului

    Mituri si conceptii gresite despre PECS

    ABA Functionala

    Comunicarea functionala

    Descrierea  pe scurt a celor 6 faze PECS

    Aplicatii practice pentru predarea abilitatilor de comunicare si implementarea imediata a PECS.

    MODULUL II

    Legea 448/2006 privind drepturile persoenlor cu dizabilitati – modificari necesare;

    Rolul parteneriatelor in crearea unei voci comune pentru drepturile copiilor cu dizabilitati.
    Seminarulse adreseaza  reprezentantilor organizatiilor pentru copii cu dizabilitati, specialistilor in domeniu, parintilor, profesorilor din scolile speciale, psihopedagogilor, logopezilor si tuturor persoanelor implicate in ingrijirea copiilor, tinerilor  si adultilor cu nevoi speciale.

    Seminarul se va se va desfăşura la Palatul Copiilor din Constanţa, Str. Soveja nr. 17, Sala COR.

    Va rugam confirmati participarea pana la data de 31 ianuarie 2013

    Pentru insrieri:

    madalina.turza@cedcd.ro  Tel: 0737545955

    aderconstanta@yahoo.roTel: 0722630507

    Participarea nu implica costuri

  • O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE Prima Coalitie pentru drepturile copiilor cu dizabilitati

    O SINGURĂ VOCE PENTRU DIZABILITATE

    Prima Coaliţie pentru drepturile copiilor cu dizabilităţi

    10 PUNCTE PENTRU ŞANSA LA NORMALITATE

    PLATFORMA COALITIEI (click aici)

    FORMULAR ADEZIUNE PARINTI

    FORMULAR ADEZIUNE ORGANIZATII

    Bucureşti, 28 ianuarie 2013.Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) a demarat procesul de constituire a primei coaliţii de la nivelul societăţii româneşti dedicate promovării drepturilor copiilor cu dizabilităţi din România.

    Scopul Coaliţiei “O Singură Voce pentru Dizabilitate” este acela de a promova un nou proiect de lege destinat protecţiei drepturilor copiilor cu dizabilităţi, în conformitate cu prevederile Convenţiei ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi, care are rolul de a înlocui prevederilecaduce şi lipsite de substanţă referitoare la copiii cu dizabilităţi, care generează abuzuri şi discriminări, din Legea 448/2006 privind drepturile persoanelor cu dizabilităţi.

    Necesitatea elaborării şi promovării unui nou proiect de lege destinat reglementării drepturilor copiilor cu dizabilităţi a apărut ca răspuns la ampla cazuistică CEDCD referitoare la cazurile de abuzuri, de restricţionare a accesului la educaţie, la serviciile de sănătate şi asistenţă socială a copiilor cu dizabilităţi şi a reprezentanţilor legali ai acestora. Prevederile ambigue şi lacunare, care denotă o înţelegere superficaială a nuanţelor şi particularităţilor dizabilităţii, absenţa unor reglementări eficiente referitoare la adaptarea reală a mediului în conformitate cu nevoile copilului cu dizabilităţi au drept rezultat segregarea educaţională şi socială a copiilor cu dizabilităţi şi exacerbarea formelor de discriminare în raport cu aceştia.

    Înţelegând ineficienţa încărcării sistemului de justiţie cu sute de cazuri referitoare la încălcarea drepturilor copiilor cu dizabilităţi, precum şi resursele limitate ale părinţilor de copii cu dizabilităţi, CEDCD a demarat procesul de constituire a Coaliţiei “O Singură Voce pentru Dizabilitate” şi de elaborare a proiectului de act normativ.

    Demersul CEDCD a început în a doua jumătate a anului 2012 şi a presupus, pe lângă partea tehnică de consultare şi elaborare a proiectului de textului de lege, o amplă campanie de advocacy aflată în derulare. Zeci de întâlniri cu grupuri de părinţi, specialişti şi organizaţii nonguvernamentale, seminarii regionale, nenumărate activităţi de teren şi o comunicare constantă şi susţinută cu miile de părinţi din intreaga ţară.

    Platforma Coaliţiei “O Singură Voce pentru Dizabilitate” conţine, până în acest moment, 10 puncte, care fac obiectul noului proiect de lege şi beneficiază de un amplu suport al părinţilor de copii cu dizabilităţi şi a reprezentanţilor societăţii civile din mai multe judeţe ale ţării.

    În prezent, CEDCD se află în plin proces de promovare a Coaliţiei “O Singură Voce pentru Dizabilitate”, fapt pentru care lansează invitaţia către toate organizaţiile nonguvernamentale cu mandat pe dizabilitate, care susţin această platformă să se ralieze demersului comun de modificare a cadrului legal privind drepturile copiilor cu dizabilităţi.

    De asemenea, în măsura în care reprezentanţii societăţii civile cu mandat în domeniul dizabilităţii pe zona de adulţi doresc să iniţieze un demers similar de modificare a Legii 448/2006 din prisma drepturilor adulţilor cu dizabilităţi, ne exprimăm deschiderea şi suportul nostru, adresându-le invitaţia de a se ralia Coaliţiei “O Singură Voce pentru Dizabilitate”.

    Precizăm faptul că CEDCD, alături de partenerii de coaliţie, are stabilită o strategie clară şi coerentă de lobby şi advocacy destinată atingerii scopului Coaliţiei “O Singură Voce pentru Dizabilitate”, care va intra în implementare în cel mai scurt timp, odată cu formalizarea constituirii Coaliţiei.

    Totodată, ne exprimăm încrederea că vom găsi în autorităţile statului şi în factorii de decizie un partener real şi efectiv de discuţie pentru a realiza o schimbare de profunzime a sistemului de protecţie şi asitenţă a copiilor cu dizabilităţi.

    Informaţii de background

    Conform datelor oficiale puse la dispoziţie de Ministerul Muncii Familiei şi Protecţiei Sociale aferente trimestrului II alanului 2012, precum şi de către Drecţia Generală de Protecţie a Copilului, în România trăiesc 689.156 persoane cu dizabilităţi, dintre care aproximativ 90.000 sunt copii.

    Această cifră înglobează diverse patologii din sfera tulburărilor psihice şi diverse tipuri de dizabilitate intelectuală ascunse sub numele de „tulburări mintale”, fiind astfel departe de a  reflecta realitatea, cel puțin din două motive:

    1. – orice statistică a instituțiilor competente reflectă exclusiv numărul de persoane care au făcut demersurile necesare pentru a înregistra copilul ca având o dizabilitate. De fapt, cazuistica din România reală, rurală sau urbană nu este reflectată în datele oficiale, cu atât mai mult cu cât nivelul de informare şi educaţie al populaţiei despre acest fenomen este mic, iar procedura administrativă pentru înregistrarea unui copil cu dizabilitate este complexă, intricată, accesul la informații fiind foarte dificil;

    2. – nu a existat nicio măsură oficială de a elabora un studiu pe marginea dizabilităţii intelectuale în general, sau la nivel de minori.

    Mai mult, pe line legislativă şi de politici publice, există o confuzie gravă între dizabilitate mintală/intelectuală și bolile psihice, care generează o serie de confuzii în furnizarea de servicii specializate.

  • CEDCD premiat la Gala Premiilor VIP Oamenii Schimbarii

     

    VOCEA COPIILOR CU DIZABILITĂŢI S-A FĂCUT AUZITĂ LA GALA PREMIILOR VIP

     

    Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) câştigă al doilea premiu consecutiv pentru activitatea de promovare a drepturilor copiilor cu dizabilităţi din România.

    Marţi, 15 ianuarie 2013, cu prilejul Galei Premiilor VIP, ediţia a XII a, Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi i-a fost decernat premiul Galei “Oamenii Schimbării” – Secţiunea Ştiinţă şi Viaţă. Premiul Galei VIP repreznită o a doua recunoaştere publică a contribuţiei CEDCD pe linia promovării drepturilor copiilor cu dizabilităţi în spaţiul public românesc, după premiul prestigios al Galei Persoanelor cu Dizabilităţi decernat organizaţiei noastre în decembrie 2012.

    “Acest al doilea premiu prestigios pe care CEDCD îl primeşte pentru activitatea sa ne onorează în mod deosebit şi ne responsabilizează o dată în plus deoarece reconfirmă nevoia acută de schimbare pe care această categorie extrem de vulnerabilă a copiilor cu dizabilităţi o are la nivelul societăţii româneşti.

    Sunt fericită că prin seriozitate, consecvenţă şi mult efort, după mai puţin de doi ani, proiectul CEDCD născut din dorinţa personală de mamă a unui copil cu dizabilităţi care se lovea zilnic de ziduri de indiferenţă, abuzuri şi discriminări, am reuşit împreună cu echipa mea să deschidem un drum către respect şi drepturi efective pentru aceşti copii.

    În mai puţin de doi ani am creat precedente în justiţie, am dobândit drepturi pentru copiii noştri, am reclamat abuzuri şi discriminări şi mai important decât orice am reuşit să aducem speranţă în sufletele părinţilor de copiii cu dizabilităţi. Eu şi echipa mea am discutat cu sute de părinţi, am facut muncă de teren, am mers în ţară şi, dincolo de informare, am încercat să generăm <empowerment>, am încercat să reconstruim încrederea acestor oameni pierdută în neputinţă şi deznădejde, încredere în drepturile pe care le au, drepturi la care nu trebuie să renunţe şi care nu fac obiectul arbitrariului.

    Dintr-o altă perspectivă, prin munca noastră, prin campanii şi prin evenimente am reuşit să aducem în dezbatere publică problematica dizabilităţii, iar acest fapt deschide calea către o schimbare de profunzime în acest domeniu.

    Mulţumim tuturor celor care, într-o formă s-au alta ne-au susţinut: părinţi, parteneri, colaboratori şi nu în ultimul rând parterilor media şi jurnaliştilor care au înţeles importanţa acestui demers.” declara Madalina Turza, presedinte CEDCD.

    Scopul tuturor acestor acţiuni ale CEDCD este acela de a promova printr-un amplu proiect de advocacy intitulat „O singură Voce pentru Dizabilitate”, o nouă lege pentru drepturile copiilor cu dizabilităţi, susţinută de o coaliţie naţională a societăţii civile cu mandat în domeniu.

    Proiectul “O Singură Voce pentru Dizabilitate” îşi propune, ca printr-o amplă campanie de advocacy şi o serie de evenimente publice ce vor fi organizate pe parcursul anului 2013, cu sprijinul partenerilor de coaliţie, să găsească în autorităţile statului şi în factorii de decizie un partener real şi efectiv de discuţie pentru a realiza o schimbare de profunzime a sistemului de protecţie asitenţă a copiilor cu dizabilităţi.

     

  • Invatatoarea care l-a lezat pe micutul cu Sindrom Down paraseste sistemul de invatamant

    Invatatoarea care l-a lezat pe micutul cu Sindrom Down paraseste sistemul de invatamant

    Bucuresti, 21 decembrie 2012. In urma demersurilor CEDCD cu privire la cazul micutului cu Sindrom Down din clasa I a unei scoli bucurestene, care a fost agresat in repetate randuri de catre invatatoare si caruia i s-a lipit banda adeziva la gura a parasit sistemul de invatamant.

    Inspectoratul Scolar al Municipiului Bucuresti a demarat o ancheta, in regim de urgenta, cu privire la cazul sesizat de juristii CEDCD, in urma careia s-au confirmat aspectele sesizate de CEDCD, desi invatatoarea acuzata nu recunoaste ca a aplicat banda adeziva la gura micutului Mihai, ci doar l-a amenintat in acest sens. In aceeasi masura, Raportul ISMB arata faptul ca Mihai „poate urma cursurile invatamantului de masa si poate raspunde cerintelor instructiv-educative” ale scolii la care este inscris.

    In acest context, CEDCD atrage atentia conducerii Scolii Generale 114 din Bucuresti la care este inscris Mihai, ca orice actiune de ostilitate sau instigare a parintilor celorlalti elevi impotriva elevului cu Sindrom Down si a familiei sale, va atrage dupa sine consecinte legale deoarece cazul minorului va fi monitorizat in continuare de CEDCD. Precizam faptul ca instigarea la discriminare constituie o infractiune si este sanctionata in consecinta conform prevederilor art. 317 Cod Penal.

  • EDUCATIE CU BANDA ADEZIVA LA GURA

    Bucureşti, 17 decembrie 2012. În România anului 2012, educaţia copiilor se realizează prin „dezvoltarea liberă, integrală şi armonioasă a individualităţii umane” (Legea Educatiei Naţionale 1/2011), cu bandă adezivă la gură.

    Luni, 17 decembrie 2012, Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) a fost sesizat cu privire la situaţia flagrantă a unui băieţel de 8 ani din Bucureşti, cu Sindrom Down, care este supus unei situaţii umilitoare şi degradante la şcoala generală pe care o frecventează.

    Mihai este elev în clasa I a unei şcoli bucureştene de masă şi, în ciuda faptului că are Sindrom Down, după ani de efort individual al părinţilor micuţul este capabil să urmeze cursurile unei unităţi de învăţământ de masă.

    Încă de la momentul înscrierii la şcoală mama micuţului a fost nevoită să accepte o serie de situaţii discriminatorii şi umilitoare la adresa fiului ei, fiind mutat de la o clasă la alta din cauza dizabilităţii sale. Mai mult decât atât, aceasta a aflat recent că fiul ei este lovit în mod repetat în timpul orelor de clasă peste faţă şi peste ceafă şi uneori i se aplică bandă adezivă la gură de către învăţătoare.

    Suntem profund revoltaţi de această situaţie abuzivă şi umilitoare la care este supus un copil cu Sindrom Down într-o unitate de învăţământ din România anului 2012. Considerăm că asemenea acte nu numai că încalcă o serie de principii şi drepturi fundamentale, dar se înscriu chiar în sfera legii penale, iar ele trebuie sancţionate pe măsură. Asemenea situaţii nu sunt tolerabile, iar CEDCD va lua măsuri în consecinţă. Umilirea copiilor cu dizabilităţi trebuie să înceteze sub orice aspect şi în orice domeniu al vieţii sociale”, declară Mădălina TURZA, preşedinte CEDCD.

    În acest context, CEDCD a sesizat Inspectoratul Şcolar al Municipiului Bucureşti cu privire la situaţia micuţului cu Sindrom Down şi va lua toate măsurile necesare pentru ca drepturile acestuia să fie respectate.

     

    E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

    Mob: +40737545955

    Tel/Fax: +40213110401

    www.cedcd.ro

  • Seminar O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE Buzau a III a editie

    Aproximativ 40 de persoane au participat sambata, 8 decembrie 2012, la cel de-al treilea Seminar – O Singura Voce pentru Dizabilitate, organizat de CEDCD in parteneriat cu PECS Romania si Asociatia ProDown Cristiana. CEDCD a dus mai departe viziunea ONU privind dizabilitatea, a prezentat participantilor posibilitati reale si eficiente de interventie timpurie pentru copiii cu dizabilitati si a promovat drepturlile copiilor cu dizabilitati sub forma noului proiect de act normativ conceput in spiritul Conventiei ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilitati.

    Finalul seminarului a suscitat dezbateri aprinse si a scos in evidenta lacunele profunde ale sitemului actual de asistenta si protectie a copiilor cu dizabilitati.
    Multumim participantilor, partenerilor si sustinatorilor demersului nostru!