Blog

 FOR DISABILITY

PLAY FAIR – CHILDREN’S RIGHTS ARE NOT FOR PLAY

Ziua Internaţională a Dizabilităţii

 

 

Bucureşti, 4 decembrie 2012. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) şi Asociaţia pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare a organizat duminică, 2 decembrie 2012 în Plaza Romania, evenimentul sportiv Spinning for Disability, cu sprijinul World Class Romania şi SENSIBLU.

Peste 60 de persoane au participat la evenimentul CEDCD prilejuit de Ziua Internaţională a Dizabilităţii, concurând direct la maratonul de spinning tip ştafetă, susţinându-i pe cei dragi sau asistând la bucuria unor oameni care au ales sa dedice, cel putin 3 ore, unei cauze: drepturile copiilor cu dizabilităţi.

Părinţi, copii cu dizabilităţi, prieteni, susţinători sau oameni din public au dat un semnal important cu prilejul Maratonului Spinning for Disability:participarea inseamnă solidaritate, iar solidaritatea înseamnă respect pentru diversitate.

În semn de apreciere a gestului de FAIR PLAY şi solidaritate, participanţii au primit din partea organizatorilor tricouri inscripţionate cu mesajul evenimentului şi diplome.

Evenimentul a fost comunicat de TVH 2.0 – partener media.

Informaţii de background:

Spinning for Disabilitya fost un eveniment conceput ca o expresie a depăşirii prejudecăţilor şi barierelor prin sport. Publicul, susţinătorii şi părinţii copiilor cu dizabilităţi au pedalat împreună, într-un gest de FAIR – PLAY, iar fiecare ştafetă a dus mai departe mesajul de respect pentru drepturile copiilor cu dizabilităţi.

Participarea la Maratonul Spinning for Disability este o declaraţie de susţinere a unei cauze,  un gest simbolic de solidaritate faţă de drepturile unei categorii vulnerabile precum copiii cu dizabilităţi.

Persoane de contact:

Madalina TURZA – preşedinte CEDCD – 0737545955

Andra AILINĂI – Coordonator eveniment – 0731027331

 

GALA PERSOANELOR CU DIZABILITĂŢI – 2012

CEDCD câştigă Premiul Galei Persoanelor cu Dizabilităţi la Secţiunea

PROMOVEAZĂ ABILITATEA

VEZI VIDEO

 

Bucureşti, 28 noiembrie 2012. Pentru prima dată în istoria Galei Persoanelor cu Dizabilităţi, o organizaţie nonguvernamentală a câştigat premiul Secţiunii PROMOVEAZĂ ABILITATEA. Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) i-a fost decernat Premiul Galei Persoanelor cu Dizabilităţi la Secţiunea Promovează Abilitatea, marţi 27 noiembrie 2012, în cadrul unei ceremonii oficiale organizate de Fundaţia Motivation, Active Watch şi Televiziunea Română.

Premiul Galei Persoanelor cu Dizabilităţi a fost acordat CEDCD pentru Campania naţională – Muzica Dorinţelor Împlinite, care s-a desfăşurat pe parcursul lunii martie 2012 şi a avut ca scop promovarea în spaţiul public a drepturilor şi potenţialului copiilor cu Sindrom Down sub forma unui mesaj pozitiv de diversitate şi toleranţă transmis de tânărul Sujeet DESAI din Statele Unite ale Americii.

Sujeet DESAI este absolvent al Academiei de Muzică în Statele Unite, cântă la 7 instrumente, este campion internaţional la Tae Kwon Do, conduce un automobil, trăieşte independent şi s-a născut cu Sindrom Down. El este Ambasador Internaţional al persoanelor cu Sindrom Down, iar în martie 2012, a fost vectorul de imagine al Campaniei implementate de CEDCD – Muzica Dorinţelor Implinite.

„Premiul Galei Persoanelor cu Dizabilităţi reprezintă pentru noi, echipa CEDCD, o mare onoare, dar în egală măsură şi o mare responsabilitate. Este o onoare pentru că reprezintă o prestigioasă recunoaştere a unui efort intens şi susţinut realizat de echipa noastră şi o recunoaştere a rolulului şi importanţei mandatului pe care îl reprezentăm pe linia drepturilor copiilor cu dizabilităţi. Este în aceeaşi măsură o responsabilitate deoarece standardele acestui premiu repreznită o provocare pentru acţiunile noastre viitoare.

Lupta noastră pentru drepturile copiilor cu dizabilităţi continuă şi ne exprimăm încrederea că noul nostru proiect – O singură Voce pentru Dizabilitate – prin intermediul căruia încercăm să coagulăm societatea civilă şi părinţii pentru un nou proiect de lege destinat drepturilor copiilor cu dizabilităţi, să se ridice la înălţime standardelor acestui premi”, a declarat Mădălina TURZA, prşedinte CEDCD.

Pe această cale dorim să mulţumim partenerilor noştri care ne-au susţinut în organizarea acestei Campanii: Consiliul Naţional pentru Combaterea Discriminării, Sensiblu, Rantrop and Straton, Hotel Levor, Radio România, TVR, Asociaţia Română de Relaţii Publice, precum şi numeroşilor artişti de prestigiu care s-au raliat cauzei noastre: Paula SELING, actorul Valentin TEODOSIU, dirijorii Tiberiu OPREA şi Ionel TUDOR, Orchestra de Cameră Radio, Big Band Radio, doamnei Cristina ANGHELESCU, prim-violonista Radio România şi tuturor acelora care au înţeles şi promovat ideea că dizabiliatea reprezintă o formă de diversitate a fiinţei umane.

Informaţii de background:

Campania Muzica Dorinţelor Împlinite, organizată în parteneriat cu Consiliul Naţional pentru Combaterea Discriminării, s-a desfăşurat pe percursul lunii martie 2012. Ea fost centrată în jurul a 3 evenimente publice (Masă Rorundă cu Autorităţile, Concertul Extraordinar în beneficiul copiilor cu Sindrom Down şi Întâlnirea informală a părinţilor cu Sujeet DESAI şi familia sa) şi s-a bucurat de o amplă acoperire mediatică prin intermediul parteneriatelor cu Societatea Română de Radiodifuziune, Radio România şi HotNews, cât şi prin intermediul activităţilor de PR şi comunicare online.

Evenimentele campaniei au reunit aproximativ 800 de persoane şi au generat peste 300 articole de presă scrisă şi online. De asemenea, Campania Muzica Dorinţelor Împlinite beneficiat de 1 spot TV şi 1 spot radio care au fost difuzate pe canalele TVR şi Radio România, 1000 de bilete şi invitaţii personalizate, 200 de plinate şi 200 de afişe.

 

 

 

 

 

E-mail:madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

11 asociatii si aproximativ 80 de persoane au participat la Seminarul CEDCD de la Piatra Neamt.

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) a organizat sambata, 17 noiembrie 2012, la Piatra Neamt al doilea Seminar “O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE” pentru a duce mai departe mesajul de a deveni o voce comuna in vederea modificarii cadrului legal referitor la drepturile copiilor cu dizabilitati.

Proiectul de lege destinat drepturilor copiilor cu dizabilitati a suscitat dezbateri aprinse, iar contributia parintilor si a specialistilor in domeniu a demonstrat nevoia acuta de schimbare.

Multumim partenerilor nostri, PECS Romania, Special Olympics si Asociatia Riana – Piatra Neamt, precum si participantilor la eveniment care au inteles sa sustina initiativa CEDCD.

Bucureşti, 15 noiembrie 2012. Justiţia şi-a spus ultimul cuvânt în cazul micuţei Mara din Câmpina, Judeţul Prahova. Miercuri, 14 noiembrie 2012, Curtea de Apel Ploieşti a respins ca inadmisibilă cererea de revizuire a DGASPC Prahova împotriva micuţei Mara în vârstă de 3 ani, născută cu Sindrom Down.

La data de 22 august 2012, Curtea de Apel Ploieşti a pronunţat o sentinţă definitivă şi irevocabilă în favoarea Marei prin care i se recunoştea dreptul de a avea însoţitor ca urmare a nevoilor de îngrijire şi terapie speciale pe care micuţa cu Sindrom Down le are.

În ciuda evidenţelor şi a pronunţării definitive şi irevocabile a instanţei, DGASPC Prahova a refuzat să accepte situaţia de fapt şi a utilizat o cale extraordinară de atac a deciziei Curtii de Apel Ploieşti, respectiv revizuirea sentinţei definitive şi irevocabile.

După mai mult de un an de procese, familia micuţei a fost nevoită din nou să facă eforturi de a răspunde demersului DGASPC Prahova, pentru a veni în inâmpinarea revizuirii solicitate şi pentru a se prezenta în instanţă.

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) a susţinut în continuare cazul micuţei Mara, considerând că actul de justiţie este fundamental în afirmarea drepturilor copiilor cu dizabilităţi.

„Atragem atenţia autorităţilor cu atribuţii în domeniu, că dincolo de raţiuni instituţionale acestea trebuie să aibă în vedere interesul superior al copilului, nu numai în demersul de evaluare şi îndeplinire a atribuţiilor specifice, dar şi în limitele până la care înţeleg să împingă demersurile de contestare şi refuzul unei evidenţe. Cazul unui copil cu dizabilităţi nu poate şi nu trebuie să facă obiectul unor războaie a căror miză este orgoliul instituţional” a declarat Madalina TURZA, presedinte CEDCD.

 

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

Bucureşti, 29 octombrie 2012. Peste 70 de persoane au participat sâmbată,  27 Octombrie, la Câmpina, Judeţul Prahova la Seminarul „O singură voce pentru dizabilitate” organizat de Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) in parteneriat cu Pyramid Educational Consultants Romania şi Mara – Asociatia Un Strop de Speranta.

Seminarul de la Câmpina este primul dintr-o serie de 6 seminarii regionale, pe care CEDCD le va organiza până în februarie 2013, în intenţia de a ajunge la comunităţile de părinţi care au copii cu dizabilităţi la nivelul României.

Scopul acestui seminar este de a coagula vocea societăţii civile şi a părinţilor de copii cu dizabilităţi în vederea promovării unui nou act normativ privind drepturile copiilor cu dizabilităţi, care să răspundă în mod efectiv şi real nevoilor specifice ale acestora.

Viziunea propusă de reprezentanţii CEDCD în cadrul seminarului s-a bucurat de sprijinul participanţilor şi a deschis o serie de dezbateri pe marginea prevederilor noului proiect de act normativ.

CEDCD salută deschiderea asociaţiilor Sindrom Down – Valea Jiului, Angels Down, Stropi de Rouă şi Curcubeul Autismului, care şi-au manifestat dorinţa de a sprijini demersul organizaţiei noastre în promovarea comună a unui nou act normativ care să răspundă nevoilor reale ale copiilor cu dizabilităţi.

Totodată, CEDCD mulţumeşte numeroşilor părinţi şi specialişti reuniţi la seminar din 4 judeţe ale ţării, care au demonstrat că drepturile copiilor lor reprezintă o cauză demnă de un demers proactiv.

Proiectul de act normativ structurat la nivelul CEDCD are la bază prevederile Convenţiei ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi şi urmăreşte adaptarea mediului la nevoile specifice ale copiilor cu dizabilităţi, respectând interesul superior al copilului: definirea dizabilităţii intelectuale, reglementarea intervenţiei timpurii, desfiinţarea şcolilor speciale, înfiinţarea curriclulelor adaptate în învăţământ, accesibilizarea unităţilor de învăţământ, a spaţiilor publice şi a informaţiei în mod corespunzător.

CEDCD consideră că „Legea 448/2006 privind protecţia şi promovarea drepturilor persoanelor cu handicap” este perimată şi nu răspunde nevoilor de protecţie, educaţie, sănătate şi evoluţie ale copiilor cu dizabilităţi, lăsând loc de abuzuri şi discriminări majore.

Pe lângă aspectele legate de promovarea noului act normativ, Seminarul „O singură voce pentru dizabilitate” a propus părinţilor o alternativă reală şi eficientă de terapie pentru copiii cu dizabilităţi nonverbali – Sistemul de Comunicare prin Schimbul de Pictograme „PECS”.

Informaţii de background:

Statisticile oficiale furnizate de Ministerul Muncii, Familiei şi Protecţie Socială prin Direcția Generală pentru Protecțiea Persoanelor cu Handicap, relevă faptul că există 691.482 persoane cu dizabilități înregistrate, care locuiesc în România, dintre care peste 80.000 sunt copii. Peste 116.000 persoane sunt diagnosticate cu dizabilitate mintală. Această cifră înglobează diverse patologii din sfera tulburărilor psihice şi diverse tipuri de dizabilitate intelectuală ascunse sub numele de „tulburări mintale”, fiind astfel departe de a  reflecta realitatea, cel puțin din două motive:

1. – orice statistică a instituțiilor competente reflectă exclusiv numărul de persoane care au făcut demersurile necesare pentru a înregistra copilul ca având o dizabilitate. De fapt, cazuistica din România reală, rurală sau urbană nu este reflectată în datele oficiale, cu atât mai mult cu cât nivelul de informare şi educaţie al populaţiei despre acest fenomen este mic, iar procedura administrativă pentru înregistrarea unui copil cu dizabilitate este complexă, intricată, accesul la informații fiind foarte dificil;

2. – nu a existat nicio măsură oficială de a elabora un studiu pe marginea dizabilităţii intelectuale în general, sau la nivel de minori.

CEDCD sesizează  Parchetul Bucureşti

Compania SECOM instigă la ură împotriva copiilor cu dizabilităţi

 

Bucureşti, 11 octombrie 2012. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) a sesizat Parchetul Bucureşti cu privire la cazul flagrant de instigare la ură şi discriminare împotriva copiilor cu dizabilităţi comis de Compania SECOM.

În cursul lunii octombrie Compania de import produse farmaceutice SECOM a lansat o campanie profund discriminatorie la adresa copiilor cu dizabilităţi intelectuale, cu precădere asupra copiilor cu autism sau cu tulburări asociate de spectru autist. Compania a lansat în spaţiul public şi în mediile online un spot video care aduce atingere demnităţii şi imaginii copiilor cu dizabilităţi şi a părinţilor acestora.

„Este şocant faptul că din raţiuni de marketing o companie privată îşi permite să instige la ură şi discriminare împotriva uneia dintre cele mai vulnerabile categorii sociale existente la nivelul societăţii româneşti. Expresii precum –îmi urăsc copilul- pentru că are autism este inacceptabilă şi ea nu poate fi încadrată decât în sfera penală”, declară Mădălina TURZA, preşedinte CEDCD.

CEDCD este profund îngrijorat de acest semnal ostil şi discriminator apărut la nivelul mediului privat al societăţii româneşti, în condiţiile în care responsabilitatea socială corporativă ar trebui să reprezinte una dintre priorităţile asumate ale tuturor companiilor. Totodată, ne exprimăm încrederea că autorităţile competente vor ţine cont, in instrumentarea acestui caz, de gravitatea posibilelor consecinţe ale unor astfel de acte de instigare, dar şi de pericolul pe care îl implică crearea unui astfel de precedent în România.

ROMÂNIA TACE LA ONU

Bucuresti, 28 septembrie 2012. Reprezentantul României la cea de-a cincea Cincea Conferinţă Statelor Părţi la Convenţia ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi nu a avut nimic de spus în cadrul acestei reuniuni cruciale pentru viaţa şi drepturile persoanelor cu dizabilităţi.

În condiţiile în care niciuna dintre instituţiile cu atribuţii în domeniu nu a anunţat nimic cu privire la această conferinţă, Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) a solicitat Ministerului Afacerilor Externe (MAE) informaţii cu privire la componenţa delegaţiei României şi la mandatul pe care aceasta l-a avut în cadrul reuniunii.

Răspunsul oficial al MAE la solicitarea CEDCD arată că la conferinţă a participat doar un reprezentant al Misiunii Permanente a României pe lângă ONU de la New York din cauza restricţiilor bugetare, iar mandatul României la această reuniune a fost următorul: „Delegaţia României va urmări şi va informa cu privire la aspectele de interes desprinse din cadrul dezbaterilor, cu accent pe situaţia copiilor şi a femeilor cu dizabilităţi şi va semnala bunele practici identificate la nivel internaţional în realizarea drepturilor persoanelor cu dizabilităţi”

CEDCD este profund îngrijorat de lipsa de interes şi manifestată de autorităţile române cu privire la drepturile persoanelor cu dizabilităţi, manifestată prin pasivitate şi lipsă de transparenţă. „Considerăm profund îngrijorătoare atitudinea autorităţilor din România care aleg să tacă în momente cruciale precum această conferinţă în care vocea celor peste 700.000 de persoane cu dizabilităţi din România ar trebui să fie auzită. Este inadmisibil faptul că România nu s-a pregătit pentru întrebările la care trebuia să răspundă şi nici nu a adus în dezbatere probleme stringente precum accesul la educaţie şi asistenţă specifică”, a declarat Mădălina TURZA, preşedinte CEDCD.

 

Informaţii de background:  

România a ratificat Convenţia ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi în anul 2010, prin Legea 221/2010.

În perioada 12-14 septembrie 2012, la sediul ONU s-a desfăşurat a Cincea Conferinţă Statelor Părţi la Convenţia ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi.

Cu acest prilej Statele semnatare ale Convenţiei au trebuit să raspundă la întrebări precum:

– Ce măsuri au luat statele părţi ca să asigure dreptul la un standard de viaţă adecvat al copiilor cu dizabilităţi?

– Ce măsuri au luat statele părţi în vederea eliminării prăpastiei educaţionale dintre copiii cu dizabilităţi şi cei fără dizabilităţi?

– Ce măsuri au luat statele părţi pentru a asigura calitatea serviciilor medicale adecvate copiilor cu dizabilităţi?

– Cum promovează şi implementează statele părţi conceptul de „capacitate evolutivă” a copiilor cu dizabilităţi?

– Cum sprijină statele părţi familiile copiilor cu dizabilităţi?

 

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

DREPTURILE COPIILOR CU DIZABILITĂŢI – o prioritate pentru ONU ,

dar NU şi pentru autorităţile din România

 

Bucureşti, 12 septembrie 2012. În perioada 12-14 septembrie 2012, la sediul ONU se desfăşoară a Cincea Conferinţă Statelor Părţi la Convenţia ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi.

Un subiect prinipal pe ordinea de zi a Conferinţei îl reprezintă problematicadrepturilor copiilor cu dizabilităţi. În deschiderea lucrărilor pe această temă, ONU arată că:

–   „Segmentul de populaţie cel mai exclus şi mai marginalizat este reprezentat de copiii cu dizabilităţi”,

–   „Copii cu dizabilităţi nu au acces la sistemul de educaţie”,

–   „Nu există date statistice certe cu privire la numărul total al copiilor cu dizabilităţi, însă se estimează o cifră de peste 150 milioane copii”,

–   „Costul excluziunii este mult mai ridicat decât cel al incluziunii sociale a acestor copii”.

 

În cadrul conferinţei, statele care au ratificat Convenţia Pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi vor avea de răspuns la întrebări precum:

–   Ce măsuri au luat statele părţi ca să asigure dreptul la unstandard de viaţă adecvat al copiilor cu dizabilităţi?

–   Ce măsuri au luat statele părţi în vederea eliminării prăpastiei educaţionale dintre copiii cu dizabilităţi şi cei fără dizabilităţi?

–   Ce măsuri au luat statele părţi pentru a asigura calitatea serviciilor medicale adecvate copiilor cu dizabilităţi?

–   Cum promovează şi implementează statele părţi conceptul de„capacitate evolutivă” a copiilor cu dizabilităţi?

–   Cum sprijină statele părţi familiile copiilor cu dizabilităţi?

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) îşi exprimă uimirea cu privire la faptul că niciuna dintre autorităţile naţionale cu atribuţii în domeniu nu a comunicat până în prezent poziţia sau priorităţile asumate pentru această conferinţă.

CEDCD aşteaptă cu interes informaţii cu privire la mandatul României la această Conferinţă, precum şi contribuţia sa la întrebările ONU pe linia protecţiei şi promovării drepturilor copiilor cu dizabilităţi.

Informaţii de background:

România a ratificat Convenţia ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi în anul 2010, prin Legea 221/2010.

Davis este un baietel cu ochi de inger si Sindrom DRAVET (o forma rara de epilepsie). Este un copil afectuos, sociabil, dornic sa invete si sa isi faca prieteni. Cu toate acestea el a fost abuziv dat afara din gradinita la care il inscrisese mama sa cu putin timp in urma. Motivul: copilul are o forma de dizabilitate. Directoarea gradinitei in cauza a considerat faptul ca ii sta in putinta sa decida ca drumul educational al micului Davis se incheie la poarta gradinitei domniei sale.

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) a luat act de situatia discriminatorie in care micutul cu Sindrom Dravet a fost pus si a demarat procedurile legale de sesizare a Consiliului National pentru Combaterea Discriminarii.

„Consideram profund ingrijoratoarea atitudinea unor persoane cu putere de decizie in actul educational care isi permit cu atata usurinta sa limiteze accesul la educatie al copiilor cu dizabilitati. Atragem atentia asupra faptului ca legislatia nationala si internationala in vigoare privind drepturile copiilor, a persoanelor cu dizabilitati precum si legislatia privind combaterea discriminarii se aplica in egala masura furnizorilor de servicii educationale din mediul public si privat„, a declarat Madalina Turza, presedinte al Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati.