Categorie: Comunicate

COPIII NOȘTRI, VICTORIILE NOASTRE

Conferință aniversară – Rezultatele activității CEDCD – 2012

Cercetare privind accesul la educatie al copiilor cu dizabilitati

 

Astăzi, 15 iulie 2013, Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) împlinește doi ani de existență și activitate.

Cu acest prilej, în cadrul Conferinței aniversare”Copiii noștri, victoriile noastre”, care a avut loc la Biblioteca Națională a României, a fost prezentat Raportul anual de activitate al CEDCD, precum și rezultatele unei cercetări cu privire la situația și calitatea serviciilor de educație pentru copiii cu dizabilități din România, realizate la nivelul organizației noastre.

Astfel, pe parcursul anului 2012, la nivelul CEDCD au fost primite, 437 de solicitări de consiliere şi asistenţă juridică. Dintre cele 437 de cazuri preluate de CEDCD, 87 au necesiatat exclusiv îndrumare şi consiliere telefonică, 242 au fost soluţionate prin activităţi de consiliere redactare şi redactare a documentelor necesare obţinerii drepturilor pentru copii şi părinţi, 103 au fost soluţionate în faza administrativă, iar5 dintre cazuri au fost soluţionate sau se află pe rolul instanţelor, al CNCD sau al Parchetului. Până în decembrie 2012, CEDCD a obținut 2 hotărâri definitive și irevocabile în instanță, cu decizii favorabile pe linia dizabilității intelectuale.

Cercetarea realizată de CEDCD pe un număr de 921 respondenți a urmărit identificarea nivelului de calitate și de adaptare al sistemului de educație la nevoile copiilor cu dizabilități din România, din perspectiva gradului de satisfacție al beneficiarilor indirecți, respectiv, părinții copiilor cu dizabilități.

Sumarul cercetării relevă faptul că:

1. 74,2% dintre respondenții consideră că accesul copiilor cu dizabilități în învățământul de masă nu este asigurat, în sensul în care aceștia nu sunt primiți în unitățile de învățământ.
2. 78,7% dintre respondenți consideră că programa de educație nu este adecvată nevoilor copiilor cu dizabilități
3. 66,5% dintre respondenți nu au beneficiat și/sau auzit de existența cadrului didactic de sprijin/itinerant
4. 66,5% dintre respondenți au declarat că nu au beneficiat de serviciile unui psiholog în cadrul unităților de învățământ
5. 73,8% dintre respondenți susțin că nu au întâlnit niciodată o clasă sau grupă de copii cu dizabilități integrată într-o școală de masă
6. 75,6% dintre respondenți au declarat categoric că nu sunt mulțumiți de calitatea sistemului de educație oferit copiilor cu dizabilități

”Conferința aniversară ”Copiii noștri, Victoriile noastre” a reprezentat pentru noi, Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități, un moment simbolic deosebit de important deoarece marchează maturizarea unui efort organizațional intens, cristalizat în coagularea unui mesaj coerent privind drepturile copiilor cu dizabilități și punerea acestuia pe agenda publică de dezbatere”, declară Mădălina TURZA, președinte CEDCD.

Cu acest prilej, domnul Valeriu ZGONEA, Președintele Camerei Deputaților a transmis prin intermediul doamnei deputat Gabriela PODAȘCĂ felicitările sale ”Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități pentru activitatea și determinarea sa, reflectată în peste 400 de cazuri de asistență juridică și o serie de precedente valoroase în instanță” şi a asigurat CEDCD de sprijinul sprijinul domniei sale ”pentru protecția și promovarea drepturilor copiilor cu dizabilități”

În egală măsură, invitații CEDCD, doamna Dore MARGARIT – reprezentant CNCD, doamna Cosmina SIMIAN – Director General DGAS – Primăria Municipiului București, doamna Adriana BORUNĂ, reprezentant al Bibliotecii Naționale a României, precum și domnul Eduard PETRESCU – Policy and Knowledge Coordinator – UNICEF au subliniat importanța respectării drepturilor copiilor cu dizabilități și necesitatea unui demers coerent și intersectorial pentru a asigura incluziunea efectivă a acestora.

Aproape 1000 de km parcursi pentru ca mesajul de respect pentru drepturile copiilor cu dizabilitati sa poata fi auzit si la Cluj. Peste 150 de persoane au participat duminica, 23 iunie 2013 la Seminarul CEDCD organizat la Floresti, Cluj, cu sprijinul Asociatiei Asociatia Voci Neauzite.

Parinti, specialisti, reprezentanti ai administratiei publice locale au dezbatut alaturi de noi principalele propuneri de schimbare a cadrului legal privind drepturile copiilor cu dizabilitati, iar reprezentantii CEDCD au adus clarificari cu privire la o serie de aspecte si cazuri punctuale de incalcare a drepturilor copiilor cu dizabilitati.

Seminarul a beneficiat de prezenta domnului Horia SULEA, primarul Comunei Floresti Cluj si de mesajul de sustinere al doamnei deputat Aurelia CRISTEA.

”Seminarul O Singura Voce pentru Dizabilitate ajuns la editia a VI a este un instrument deosebit de relevant prin care incercam sa ajungem la parintii copiilor cu dizabilitati, sa promovam perspectiva fundamentata pe filosofia drepturilor omului in ceea ce priveste dizabilitatea. Fiecare dintre seminarii, ca si cel de la Cluj reprezinta o forma de capacitare a unor oameni care si-au pierdut speranta si increderea in viitorul si drepturile copiilor lor. Munca de teren si interventia in comunitate este una dintre cele mai dificile formule de advocacy, insa din experienta noastra, este cea care produce realmente SCHIMBAREA ”, a declarat Madalina TURZA, presedinte CEDCD.

București, 20 iunie 2013. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) a depus plângere la Consiliul Național pentru Combaterea Discriminării cu privire la restricționarea accesului la educație al unui băiețel de 7 ani pe criteriul dizabilității.

Acesta este diagnosticat cu Sindrom Asperger, o tulburare de spectru autist. În luna ianuarie a acestui an, mama și-a înscris fiul la o școală din București, în urma altor încercări eșuate în acest sens. După stabilirea diagnosticului, mama copilului a informat cu privire la situația medicală a fiului ei pe învățătoare, consilierul școlii precum pe directorul acestei unități de învățământ.

În ciuda eforturilor învățătoarei, tensiunile au escaladat, transformându-se într-o situație abuzivă și discriminatorie la adresa micuțului Mark și a mamei sale. Astfel, pe fondul presiunii exercitate de părinții celorlalți copii din clasă, la data de 22.05.2013 directorul unității de învățământ a chemat-o pe mama copilului pentru a-i pune în vedere să-și retragă copilul de la școală, ocazie cu care a proferat o serie de jigniri și chiar amenințări la adresa acesteia și a copilului său.

Mai mult decât atât, o serie de părinți, cu sprijinul doamnei director au colectat semnături pentru eliminarea minorului din școală. Directorul unității de învățământ i-a pus în vedere mamei să-și retragă copilul pentru că altfel ceilalți copii vor părăsi școala, iar domnia sa nu este dispusă să piardă o clasă din această cauză. Pe parcursul acestor întrevederi, mamei i s-au adresat în repetate rânduri cuvinte jignitoare, de natură să lezeze demnitatea ei și a copilului, căruia i s-a spus ”handicapat”, ”nu desființăm clasa pentru un handicapat…bolnav”, etc.

Precizăm faptul că, deși termenul de ”handicapat” este încă utilizat în legislația în vigoare, în acest context, cât și pe parcursul ultimelor luni el a fost utilizat de director, cât și de părinți cu o profundă conotație peiorativă și jignitoare.

Totodată, menționăm că micuțul este dezvoltat normal din punct de vedere cognitiv, având chiar rezultate foarte bune la concursuri de matematică, are capacitate de exprimare verbală și nu este agresiv, dar deficiențele determinate de sindromul Asperger se manifestă în principal prin autoizolare și lipsa totală sau parțială a comunicării și relaționării cu cei din jur.

„Atragem încă o dată atenția instituțiilor de învățământ că accesul la educație al copiilor în general și al copiilor cu dizabilități este garantat prin legislația internă și internațională. Consider mai mult decât îngrijorătoare situația acestui copil, care nu face decât să dovedească că încălcarea dreptului la educație al copiilor cu dizabilități este un fenomen în România. Totodată doresc să subliniez faptul că instigarea la discriminare constituie o infracțiune prevăzută și pedepsită de legea penală. Cred cu tărie faptul că autoritățile, dar în egală măsură și părinții copiilor tipici trebuie să înțeleagă faptul că toți copiii au dreptul la educație indiferent de etnie, dizabilitate,boală sau alte particularități, fapt pentru care trebuie să respecte prevederile legale în vigoare”, declară Mădălina TURZA, președinte CEDCD.

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități asistă cazul micuțului cu Sindrom Asperger și îl va monitoriza până la dobândirea efectivă a drepturilor acestuia.

Informații de background:

În ceea ce privește dizabilitatea minorului precizăm următoarele: la sindromul Asperger, din punct de vedere cognitiv copii sunt dezvoltati normal sau peste medie, avand probleme de relationare, ceea ce este valabil și în cazul lui acestui băiețel. Terapia comportamentala este terapia recomandata si mai ales integrarea in mediul scolar normal. Minorul are probleme de comportament în sensul în care nu stie sa reactioneze cu ceilalti copii si sufera foarte mult atunci cand cineva râde de el sau cand nu stie sa faca un lucru si vede ca ceilalti copii sunt mai indemanatici ca el.

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

ATAC DIRECT LA DEMNITATEA PERSOANELOR CU DIZABILITĂȚI

Noul Ordin comun de încadrare în grad de handicap al persoanelor cu dizabilități – condamnare la moartea socială

 

București, 13 iunie 2013. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) a luat act de noile prevederi ale Ordinului Comun al MMFES și al MS privind criteriile de încadrare în grad de handicap al adulților cu dizabilități, publicat în Monitorul Oficial din 30 mai 2013.

În acest context, dorim să ne exprimăm profunda îngrijorare cu privire la modalitatea în care instituțiile statului și factorii de decizie înțeleg să reglementeze problematica dizabilității în România. Este revoltător faptul că, în contextul în care societatea civilă face eforturi susținute de armonizare a legislației privind dizabilitatea la normele și principiile Convenției ONU privind Drepturile Copiilor cu Dizabilități, instituțiile cu atribuții în domeniu, formuleaza reglementări abuzive, care încalcă dreptul la demnitate al persoanelor cu dizabilități.

Stabilirea criteriului IQ sub 25 pentru acordarea gradului GRAV și instituirea dreptului de însoțitor la persoanele cu vârste peste 18 ani reprezintă un atac direct la o viață decentă a acestor persoane. Cu alte cuvinte, legiuitorul a înțeles că o persoană posedând IQ 26  este independentă și nu necesită suportul unui însoțitor.

”Considerăm abuzivă și discriminatorie această reglementare, care reflectă fie o înțelegere precară a noțiunii de dizabilitate, fie un gest de rea voință la adresa uneia dintre cele mai vulnerabile categorii ale societății. Deși mandatul CEDCD, nu vizează zona de adulți, considerăm că un tânăr de 18 ani cu IQ 26 nu poate fi considerat un adult independent, iar o astfel de reglementare nu va face decât să ducă la moartea socială a acestor persoane și a familiilor lor. Un tânăr cu IQ puțin peste 25 de cele mai multe ori este nonverbal și nu își poate asigura nevoile de bază”,declară Mădălina TURZA, președinte CEDCD.

 

 

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

București, 9 mai 2013. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) a elaborat și promovat către mecanismele de consultare și prin acțiuni de advocacy propunerile de modificare a textului constituțional cu referire la persoanele cu dizabilități.

Principalele articole vizate în demersul CEDCD sunt Art. 32 și Art. 50 din Constituție, care reglementează dreptul la educație și protecția persoanelor cu dizabilități. În forma sa actuală textul constituțional nu prevede măsuri de adaptare a mediului și de accesibilizare a a sistemului educațional pentru persoanele cu dizabilități.

În aceeași măsură, Art. 50, referitor la „Protecția persoanelor cu handicap”, pe lângă aspectele de formă, legate de utilizarea termenului inadecvat de „handicap”, în forma sa actuală nu corespunde standardelor impuse de Convenția ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități și nu garantează drepturi efective pentru acestea.

“În actuala logică constituțională, dizabilitatea este asimilată bolii, iar soluțiile propuse sunt acelea de tratament și asistență. Noi credem cu tărie faptul că persoanele cu dizabilități pot și trebuie să beneficieze de incluziune socială și să devina membrii activi ai societății. Acest lucru se poate realiza numai prin implementarea viziunii Convenției ONU în legislația națională, adică prin adaptarea mediului fizic și informațional la nevoile persoanelor cu dizabilități pentru ca acestea să poată accesa și contribui la mediul social. Handicapul este rezultatul interacțiunii unui individ cu un mediu care nu corespunde nevoilor lui, nu este un atribut al persoanei”,declară Mădălina TURZA, președinte CEDCD.

În acest context, pe lângă argumentația juridică a necesității modificării celor două articole din Constituția României, care pot fi regăsite pe website-ul www.cedcd.ro, CEDCD a elaborat și propus un nou text pentru articolele în cauză după cum urmează:

1. Modificarea integrală a Art.50:

Forma curentă	Propunerea CEDCD
Persoanele cu handicap se bucură de protecţie specială. Statul asigură realizarea unei politici naţionale de egalitate a şanselor, de prevenire şi de tratament ale handicapului, în vederea participării efective a persoanelor cu handicap în viaţa comunităţii, respectând drepturile şi îndatoririle ce revin părinţilor şi tutorilor.	(1) Statul garantează protecția specială și ia toate măsurile necesare pentru incluziunea persoanelor cu dizabilități.   (2) Autoritățile publice au obligația să adapteze mediul fizic și informațional pentru participarea efectivă a persoanelor cu dizabilități la viața politică, socială, economică, culturală și sportivă a țării.

2. Introducerea următoarelor aliniate la Art. 32

(1) Statul garantează dreptul la educație al persoanelor.

……

(9) Statul garantează accesul neîngrădit și în condiții de egalitate al persoanelor cu dizabilități la educație. În îndeplinirea acestei obligații, statul ia măsurile necesare pentru accesibilizarea mediului fizic și educațional pentru persoanele cu dizabilități.

Informatii de background

Justificare Art. 32.

Justificare Art . 50

 Persoană de contact:

Mădălina TURZA

 E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

SFIDARE ȘI REA VOINȚĂ ÎN CAZUL MICUȚEI ALEXIA

Unii copii nu “corespund politicii” școlilor cu ștaif din România

 

București, 22 aprilie 2013. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) a sesizat Inspectoratul Școlar al Municipiului București cu privire la restricționarea accesului la educație al micuței Alexia.

Alexia are 8 ani și 3 luni și este diagnosticată cu tumoare hipotalamică cu metastaze spinale, operată în urmă cu 4 ani, fiind încadrată în gradul grav de dizabilitate. În ciuda diagnostiucului, și prin eforturi uriașe ale părinților, în prezent micuța se află la un nivel de dezvoltare mentală în jurul vârstei de 6-7 ani, fiind verbală și independentă în mare parte a activităților sociale.

În acest context, mama fetiței a inițiat demersurile de înscriere a Alexiei în invățământul primar. Fiind vorba de un copil cu dizabilități, aceasta s-a adresat conform legii, Centrul Municipiului București de Resurse și Asistență Educațională (CMBRAE), care avea obligația de a emite o orientare școlară a micuței către școala de masă sau către școala specială. CMBRAE a evitat să realizeze orientarea transferând responsabilitatea asupra mamei de a identifica o școală “dispusă”să o primească pe micuța Alexia.

De bună credință, mama micuței, a facut 3 încercări succesive de a-și înscrie fiica la școală, ultima fiind la un Colegiu din București (unitate de care acestea aparțin cu domiciliul), soldate cu refuzuri categorice. Conducerea Colegiului bucureștean i-a comunicat mamei faptul că„politica” școlii nu permite încadrarea unui astfel de copil în unitatea sa de învățământ, chiar dacă beneficiază de însoțitor și, mai mult decât atât, prezența fetiței are potențial de a disturba procesul educațional deoarece„copiii s-ar uita la însoțitor și nu ar mai fi atenți la învățătoare”.

„Acesta este unul dintre multele exemple concrete ale dificultăților majore întâmpinate în mod curent de părinții copiilor cu dizabilități. Atragem atenția asupra faptului că mama minorei a fost victima unor încălcări flagrante ale drepturilor copilului ei atât la nivelul CMBRAE, cât și la nivelul Colegiului. Este inadmisibil faptul că în România anului 2013, drepturile copiilor cu dizabilități sunt încă considerate de autoritățile responsabile o formă de bunăvoință. Copiii cu dizabilități nu sunt și nu trebuie să fie obiectul milei publice. Ei sunt în egală măsură posesorii unor drepturi inalienabile instituite prin legislația națională și internațională. Cred cu tărie faptul că fiecare părinte trebuie să fie conștient de aceste drepturi și să și le revendice atunci când autoritățile tac sau sfidează. Este unicul mod de a construi un viitor de normalitate pentru copiii noștri”, declară Mădălina TURZA, președinte CEDCD.

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități asistă cazul micuței Alexia și îl va monitoriza până la dobândirea efectivă a drepturilor acesteia.

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

www.cedcd.ro

DE CE O NOUĂ LEGE PRIVIND DREPTURILE COPIILOR ȘI ADULȚIULOR CU DIZABILITĂȚI?

Punct de vedere privind necesitatea elaborării unui nou cadru legal în materie de dizabilitate

ARGUMENTATIE JURIDICA – CLICK AICI

Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) și Coaliția O SINGURĂ VOCE PENTRU DIZABILITATE militează pentru promovarea unei noi legi privind drepturile copiilor și adulților cu dizabilități care să înlocuiască în mod irevocabil prevederile Legii 448/2006 cu modificările și completările ulterioare.

Dat fiind faptul că în spațiul public se reitereză întrebarea: De ce o nouă lege pentru drepturile persoanelor cu dizabilități și nu modificarea sau completarea actualului cadru legal, dorim să clarificăm aspectele care fundamentează demersul nostru.

Necesitatea elaborării unui nou act normativ în materie de dizabilitate are la bază o serie de argumente juridice și conceptuale, care conferă legitimitate și substanță demersului nostru.

“Argumentele care justifică necesitatea redactării unui nou act normativ în materie de dizabilitate, cu reglementare distinctă pe zona de copii și de adulți, țin pe de o parte de aspecte de tehnică legislativă instituite prin Legea 24/2000, art. 57 (1), iar pe de altă parte de o serie de aspecte conceptuale instituite de Convenția ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități (CRPD) și de realitățile sociale.  Nu ne dorim o lege care să producă o ameliorare a calității vieții copiilor/adulților cu dizabilități și a sistemului de asistență și protecție, ci o SCHIMBARE de profunzime, reală și efectivă, care presupune în primul rând o regândire a sistemului de valori în care este înțeleasă dizabilitatea pornind de la conceptul de mediu adaptat”, declară Mădălina TURZA, președinte CEDCD, Coordonator Național al Coaliției OSVD.

I.   Argumente centrale privind schimbarea sistemului de valori în care este înțeleasă dizabilitatea

Viziunea propusă de Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) și Coaliția O SINGURĂ VOCE PENTRU DIZABILITATE în ceea ce privește modificarea substanțială a cadrului legal privind dizabilitatea din România, este fundamentată pe doi piloni conceptuali care orientează înțelegerea dizabilității și a reglementării acesteia:

1. CONSTANȚA – instituită prin certificatul de dizabilitate cu drepturile atașate acestuia prin care i se recunoaște persoanei/copilului cu dizabilități starea de vulnerabilitate.
2. FELXIBILITATEA– prin intermediul căreia persoanei/copilului cu dizabilitate trebuie să-i fie aplicate măsuri continue și adaptate dezvoltării și evoluției individuale.

Aceste două principii nu pot fi aplicate pe scheletul unei legi elaborate anterior Convenției ONU pentru Drepturile Persoanelor cu dizabilități.

II.   Argumente centrale privind reglementarea distinctă a zonei de copii și adulți (fie sub forma a două acte normative separate, fie ca două părți distincte ale aceleiași legi):

1. La nivel internațional și național există legislație separată pe copii, ca și categorie distinctă și vulnerabilă,
2. Dubla vulnerabilitate a copiilor cu dizabilități (în raport cu vârsta și cu limitările impuse de mediul neadaptat),
3. Caracterul evolutiv al etapei de viață definită drept copilărie,
4. Necesitatea unor măsuri speciale adaptate nevoilor individuale ale copiilor cu dizabilități presupune reglementare distinctă.

Pentru informații suplimentare și argumentație extinsa de specialitate, vă stăm la dispoziție la următoarele date contact:

Madalina TURZA

Mobil: 0737545955

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Tel/Fax: 0213110401

www.cedcd.ro

www.osvd.ro

COMUNICAT

Peste 3000 de voturi online in cateva ore

Pentru sansa la normalitate a copiilor cu dizabilitati

Bucuresti, 22 martie 2013. Reflectarea mediatica a evenimentelor organizate, joi 21 martie 2013, de catre Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD), membru fondator al Coalitiei O Singura Voce pentru Dizabilitate, a generat un numar impresionant de semnaturi de sustinere a initiativei de modificare legislativa privind drepturile copiilor cu dizabilitati.

Peste 3000 de semnaturi online au fost inregistrate pe website-ul oficial al Coalitiei: www.osvd.ro in mai putin de 12 ore.

Simpozionul O Singura Voce pentru Dizabilitate, organizat la Palatul Parlamentului si mesajele de sustinere transmise de Presedintele Camerei Deputatilor, domnul Valeriu ZGONEA, doamna deputat Cristina NICHITA, precum si de reprezentantul UNICEF Romania, domnul Eduard PETRESCU, reflecta faptul ca problematica copiilor cu dizabilitati si drepturile acestora au devenit o prioritate pe agenda publica.

In aceeasi masura, marsurile publice organizate in 8 judete din tara si in Bucuresti de catre memebrii Coalitiei O Singura Voce pentru Dizabilitate reflecta o cagulare de substanta a societatii sivile si a parintilor de copii cu dizabilitati, care doresc o reforma profunda a sistemului de asitenta si protectie a copiilor cu dizabilitati si respect pentru drepturile copiilor lor, asa cum prevede Conventia ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilitati.

Peste 100 de persoane au participat, ieri, 21 martie 2013 la Marsul O Singura Voce pentru Dizabilitate organizat de CEDCD in Bucuresti. Prinipalul mesaj al participantilor la manifestatie a fost: “Vrem DREPTURI, nu MILA”. Acces efectiv la educatie, curricula adaptata, manuale adaptatem profesori pregatiti, servicii medicale de depistare si monitorizare a dizabilitatii si a patologiilor asociate gratuite sunt doar cateva dintre revendicarile parintilor de copii cu dizabilitati.

Informatii de background

Coalitia O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE este o initiativa a Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) si, pana in prezent, s-au raliat acestui demers 42 de organizatii nonguvernamentale din 18 judete ale tarii, precum si un numar  impresionant de parinti ai copiilor cu dizabilitati.

Prin intermediul acestei campanii Coalitia OSVD isi propune sa colecteze 100.000 de semnaturi pentru sustinerea proiectului de lege privind drepturile copiilor cu dizabilitati.Mai multe detalii despre Mandatul si Platforma Coalitiei, precum si despre modalitatea in care fiecare cetatean roman poate sustine prin vot aceasta initiativa, puteti afla pe website-ul oficial al Coalitiei OSVD: www.osvd.ro.

Cifrele oficiale ne spun ca in Romania traiesc aproximativ 700.000 persoane cu dizabilitati, dintre care 90.000 sunt copii. Desi este o cifra uriasa raportata la populatia Romaniei, ea nu reflecta realitatea profunda deoarece aceste cifre reprezinta doar numarul persoanelor inregistrate cu certificate de handicap. Experienta noastra ne arata ca mare parte a familiilor nu si-au inregistrat copiii din lipsa de informare, prejudecati si din cauza hatisului birocratic.

In 1 din 45 de familii din Romania exista 1 copil cu dizabilitati,iar sansele lor de normalitate in actualul context legal sunt aproape nule. Copiii cu dizabilitati nu beneficiaza de servicii medicale corespunzatoare, de terapii specializate si nu sunt acceptati in scoli si gradinite. Nu exista curicula adaptata, scoli accesibilizate, profesori pregatiti, iar abuzurile si discriminarile sunt un fapt cotidian.

Madalina TURZA

Presedinte CEDCD

Coordonator naţional al Coaliţiei OSVD

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

MARŞUL

O SINGURĂ VOCE PENTRU DIZABILITATE

 

Peste 100 de persoane sunt aşteptate joi, 21 martie 2013, la Marşul “O Singura Voce pentru Dizabilitate” organizat de Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD), membru fondator al Coalitiei cu acelaşi nume.

Marşul “O Singura Voce pentru Dizabilitate” din Bucureşti este un eveniment neconvenţional prin care părinţii copiilor cu dizabilităţi şi susţinătorii cauzei vor milita pentru drepturile copiilor cu dizabilităţi.

 

Marşul începe la ora 15.00 în Piaţa Romană şi se încheie la Piaţa Charles de Gaulles la ora 17.00

Traseul marşului:

Simultancu evenimentele din Bucuresti din data de 21 martie 2013, membrii Coalitiei “O Singura Voce pentru Dizabilitate” vor organiza evenimente publice similare în următoarele oraşe:

–   Contanţa

–   Câmpina,

–   Petroşani

–   Baia Mare

–   Iaşi

–   Vaslui

–   Cluj – Gilău- Floreşti

 

Informatii de background

Coalitia O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE este o initiativa a Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) si, pana in prezent, s-au raliat acestui demers 42 de organizatii nonguvernamentale din 18 judete ale tarii, precum si un numar  impresionant de parinti ai copiilor cu dizabilitati.

 

Prin intermediul acestei campanii Coalitia OSVD isi propune sa colecteze 100.000 de semnaturi pentru sustinerea proiectului de lege privind drepturile copiilor cu dizabilitati.Mai multe detalii despre Mandatul si Platforma Coalitiei, precum si despre modalitatea in care fiecare cetatean roman poate sustine prin vot aceasta initiativa, puteti afla pe website-ul oficial al Coalitiei OSVD: www.osvd.ro.

Campania naţională O Singură Voce pentru Dizabilitate este însoţită şi de un SPOT TV de promovare pe care îl puteţi viziona AICI.

HARTA COALIŢIEI O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Persoana de contact BUCUREŞTI:	Coordonatori Regionali ai Coaliţiei OSVD

Madalina TURZA

 

Presedinte CEDCD

Coordonator naţional al Coaliţiei OSVD

E-mail: madalina.turza@cedcd.ro

Mob: +40737545955

Tel/Fax: +40213110401

Câmpina:

Adrian Fâţă – As. Mara – Un Strop de Speranţă

Tel: 0726.716838Petroşani

Liviu Corseanschi – As. Down Valea Jiului

0766725270Iaşi

Aura Vatamaniuc – Star of Hope

0744506036Cluj

Mirela Crişan – As. Voci Neauzite

0744781300Constanţa

Teia Ţanu – ADER

0722630507Baia Mare

Iolanda Sztrelenczuk – As. Autism Baia Mare

0751089520Vaslui

Octavian Teodorescu – As. Vino şi Vezi

0732731944

 

COMUNICAT

“O Singura Voce pentru Dizabilitate”

În Parlamentul României şi în stradă, vocea copiilor cu dizabilităţi va fi auzită

 

Bucuresti, 18 martie 2013. Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD), membru fondator al Coaliţiei O Singură Voce pentru Dizabilitate, organizează joi, 21 martie 2013, în Bucureşti, cu prilejul Zilei Internationale a Sindromului Down,primele două evenimente centrale ale Campaniei naţionale cu acelaşi nume, care isi propune sa creeze premisele necesare schimbării cadrului legal privind drepturile copiilor cu dizabilități în România si sa atraga atentia asupra abuzurilor si discriminarii copiilor cu dizabilitati din Romania

• Simpozionul “O Singura Voce pentru Dizabilitate”, organizat de Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) în parteneriat cu Asociaţia Don Orione şi Fanfara PR, la Palatul Parlamentului, Sala I.G. Duca, sub egida Presedintiei Camerei Deputatilor – orele 10.00 – 14.00

Simpozionul îşi propune să prezinte factorilor de decizie din România iniţiativa societăţii civile reunite în Coaliţia “O Singura Voce pentru Dizabilitate”, privind modificarea cadrului legal în vigoare referitor la drepturile copiilor cu dizabilităţi, precum şi problematica drepturilor copiilor cu dizabilităţi din perspectiva Convenţiei ONU pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi pornind de la nevoile reale şi provocările existente în viaţa copiilor, a tinerilor cu dizabilităţi şi a familiilor acestora.

Totodată, Simpozionul va aduce în faţa factorilor de decizie tineri cu dizabilităţi care şi-au depăţit condiţia (regizorul/actorul Tedy Necula, psihologul/psihoterapeutul Oana Stoica), artişti de notorietate precum maestrul Valentin TEODOSIU şi regizorul Radu Gabrea, care vor proiecta dizabilitatea în sfera artei şi a culturii.

Evenimentul se va încheia cu proiecţia Filmului artistic NORO, în regila domnului Radu GABREA, film care aduce în dezabatere problematica dizabilităţii înţeleasă înţeleasă în sfera profundă a umanului, acolo unde experienţa personală transcede barierele instituţionalului.

La eveniment sunt aşteptaţi domnii Valeriu ZGONEA, Preşedintele Camerei Deputaţilor, Prof. Dr. Sorin Mircea OPRESCU, Primarul General al Capitalei, reprezentanţi ai legislativului românesc, precum şi reprezentanţi ai UNICEF România şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii.

 

• Marşul Public “O Singura Voce pentru Dizabilitate”in Bucuresti, organizat de CEDCD si partenerii de Coalitie, pe traseul Piata Romana – B-dul Lascar Catargiu – Aviatorilor – Charles de Caulles – Herastrau, in intervalul 15.00 – 17.00.

 

Marşul “O Singura Voce pentru Dizabilitate” este un eveniment neconvenţional la care vor participa părinţii copiilor cu dizabilităţi şi susţinătorii acestei cauze. Evenimentul va îmbina elemente ale unui marş clasic cu elemente de flash-mob.

Părinţii şi susţinătorii vor forma 2 cercuri ale drepturilor copiilor cu dizabilităţi la Piaţa Romană (15.00 – 15.10) şi Piaţa Charles de Gaulles (16.50 -17.00). Ei vor purta tricouri inscripţionate cu elementele de identitate vizuală ale campaniei şi pancarde.

 

Simultancu evenimentele din Bucuresti din data de 21 martie 2013, in mai multe orase din tara (Campina, Constanta, Petrosani, Deva, Baia Mare, Iasi, Vaslui) membrii Coalitiei “O Singura Voce pentru Dizabilitate” vor organiza evenimente publice similare pentru a sustine mesajul comun de respect pentru drepturile copiilor cu dizabilitati si necesitatea modificarii cadrului legal existent.

De asemenea, in urmatoarea perioada, mai multi membri si parteneri strategici ai Coalitiei “O Singura Voce pentru Dizabilitate” vor organiza evenimente publice destinate promovarii problematicii diferitelor tipuri de dizabilitate.

Parteneri CEDCD în organizarea evenimentelor din Bucureşti:

Asociaţia DON ORIONE, Fanfara PR, RATB, SPECTACULAR.

Informatii de background

Coalitia O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE este o initiativa a Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) si, pana in prezent, s-au raliat acestui demers 42 de organizatii nonguvernamentale din 18 judete ale tarii, precum si un numar  impresionant de parinti ai copiilor cu dizabilitati.

Prin intermediul acestei campanii Coalitia OSVD isi propune sa colecteze 100.000 de semnaturi pentru sustinerea proiectului de lege privind drepturile copiilor cu dizabilitati.Mai multe detalii despre Mandatul si Platforma Coalitiei, precum si despre modalitatea in care fiecare cetatean roman poate sustine prin vot aceasta initiativa, puteti afla pe website-ul oficial al Coalitiei OSVD: www.osvd.ro.

Cifrele oficiale ne spun ca in Romania traiesc aproximativ 700.000 persoane cu dizabilitati, dintre care 90.000 sunt copii. Desi este o cifra uriasa raportata la populatia Romaniei, ea nu reflecta realitatea profunda deoarece aceste cifre reprezinta doar numarul persoanelor inregistrate cu certificate de handicap. Experienta noastra ne arata ca mare parte a familiilor nu si-au inregistrat copiii din lipsa de informare, prejudecati si din cauza hatisului birocratic.

 

In 1 din 45 de familii din Romania exista 1 copil cu dizabilitati,iar sansele lor de normalitate in actualul context legal sunt aproape nule. Copiii cu dizabilitati nu beneficiaza de servicii medicale corespunzatoare, de terapii specializate si nu sunt acceptati in scoli si gradinite. Nu exista curicula adaptata, scoli accesibilizate, profesori pregatiti, iar abuzurile si discriminarile sunt un fapt cotidian.

Persoana de contact BUCUREŞTI:	Coordonatori Regionali ai Coaliţiei OSV
Madalina TURZA   Presedinte CEDCD Coordonator naţional al Coaliţiei OSVD E-mail: madalina.turza@cedcd.ro Mob: +40737545955 Tel/Fax: +40213110401	Câmpina: Adrian Fâţă – As. Mara – Un Strop de Speranţă Tel: 0726.716838
	Petroşani Liviu Corseanschi – As. Down Valea Jiului 0766725270
	Iaşi Aura Vatamaniuc – Star of Hope 0744506036
	Deva Elena Pleter – As Longdon Down 2000 0721202554
	Constanţa Teia Ţanu – ADER 0722630507
	Baia Mare Iolanda Sztrelenczuk – As. Autism Baia Mare 0751089520
	Vaslui Octavian Teodorescu – As. Vino şi Vezi 0732731944